Ce este NIPT?

NIPT este un test prenatal non-invaziv care analizează ADN-ul extracelular liber din sângele mamei pentru a identifica sindroame genetice, precum trisomiile și aneuploidiile cromozomilor sexuali ale fătului.

Recomandări de testare

Vârsta maternă mai mare de 35 de ani
Evidențierea unui risc crescut de anomalii cromozomiale în urma screening-ului efectuat prin dublu sau triplu test
Ecografia fetală anormală
Nașterea anterioară a unui copil cu anomalii cromozomiale
Fertilizare in vitro
Paciente cu contraindicație pentru metodele invazive de diagnostic prenatal
Istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale sau boli monogenice (dintre cele testate)

Ce este VERAgene?

Testul VERAgene este un test prenatal non-invaziv (NIPT) de nouă generație, dezvoltat în laborator care oferă screening pentru trisomiile 13, 18, 21, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdeleții (DiGeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) și identificarea riscului fetal pentru 100 de boli monogenice. VERAgene vizează 2000 de mutaţii pentru depistarea a 100 de boli monogenice. Combinând depistarea aneuploidiilor și a microdeleţiilor cu screeningul bolilor monogenice, VERAgene oferă o imagine complexă a sarcinii folosind un singur test.

Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale – trisomii, microdeleții, boli monogenice (Veragene)

Preț: 2900.00 lei

Ce este VERACITY?

Testul VERACITY este un test prenatal non-invaziv de nouă generație dezvoltat în laborator pentru detectarea aneuploidiilor cromozomiale fetale și a microdelețiilor aplicabil pentru sarcinile unice. Folosește o tehnologie brevetată bazată pe cercetarea și dezvoltarea de ultimă generație din domeniul geneticii și a diagnosticării moleculare.

Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale – trisomie 13, 18, 21, prezența cromozomului Y (Veracity)

Preț: 1200.00 lei

Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale – trisomii 13, 18, 21, X, Y, microdeleții (Veracity)

Preț: 1600.00 lei

Teste prenatale non-invazive VERAgene și VERACITY - Synevo

În vederea recoltării probei nu este necesară o pregătire specială.
Datorită particularităţilor sistemului de recoltare, aceasta se va efectua numai la sediile Synevo.

Laboratorul Synevo oferă consiliere genetică prin intermediului serviciului online Synevo Decoder – serviciul online de consiliere și interpretarea rezultatelor analizelor. Mai multe informații despre Synevo Decoder aici.

Zilele de recoltare sunt:
Luni – Miercuri: 7.00-14.00 pentru centrele din Bucureşti
şi Luni – Marţi pentru centrele din ţară, pe bază de programare la sediul fiecărui laborator.